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备案号 黔备201300142
药品通用名称 当归调经颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 贵州省食品药品监督管理局
备案日期 2013-05-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

当归调经颗粒备案及生产企业信息

贵州威门药业股份有限公司生产的当归调经颗粒(批号:国药准字Z52020174); 已于2013-05-20进行备案
当归调经颗粒
其他厂家
国药准字Z19993293
批准日期:2025-07-15
国药准字Z33020870
批准日期:2024-04-18
国药准字Z45020219
批准日期:2024-03-14
国药准字Z44021931
批准日期:2023-09-20
国药准字Z20063361
批准日期:2023-02-22
贵州威门药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z20163050
批准日期:2024-09-06
将本品制剂生产工艺中,制粒方式由湿法制粒变更为干法制粒。
国药准字H20050773
批准日期:2023-08-30
收到报来的改变药品制剂的原料药产地(使用的原料药盐酸赖氨酸由晋州冀荣氨基酸有限公司变更为上海协和氨基酸有限公司)补充申请备案资料,现予以备案。
国药准字Z52020383
批准日期:2023-07-20
收到报来的变更药品包装规格(新增药品包装规格:4克/袋×18袋/盒)补充申请备案资料,现予以备案。
国药准字Z20090395
批准日期:2023-03-22
收到报来的修改药品说明书、标签补充申请备案资料,现予以备案。
国药准字Z20080678
批准日期:2021-10-21
根据国家局要求,修订药品说明书及包装标签。
发布