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备案号 黔备201300210
药品通用名称 杜仲壮骨胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 贵州省食品药品监督管理局
备案日期 2013-06-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

杜仲壮骨胶囊备案及生产企业信息

贵州汉方药业有限公司生产的杜仲壮骨胶囊(批号:国药Z52020444); 已于2013-06-19进行备案
杜仲壮骨胶囊
其他厂家
国药准字Z62021048
批准日期:2025-04-24
国药准字Z52020444
批准日期:2013-05-20
国药准字Z52020444
批准日期:2012-07-17
贵州汉方药业有限公司
其他产品
国药准字Z19993046
批准日期:2025-09-11
1.变更藿香正气胶囊药品说明书及标签的安全性等内容,包括:【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。 2.变更藿香正气胶囊药品说明书及标签的规格描述,由“每粒装0.3g”规范为“每粒装0.3g(相当于饮片1.29g)”。
国药准字Z19993045
批准日期:2025-09-11
1.变更脑立清胶囊药品说明书及标签的安全性等内容,包括:【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。 2.变更脑立清胶囊药品说明书及标签的规格描述,由“每粒装0.33g”规范为“每粒装0.33g(相当于饮片0.33g,含薄荷脑10.8mg)”。 3.执行标准由“《中华人民共和国药典》2020年版一部”变更为“《中华人民共和国药典》2025年版一部”。
国药准字Z20025153
批准日期:2025-08-29
收到报来的变更药品包装规格(新增药品包装规格:4g/袋×15袋/盒)补充申请备案资料,现予以备案。
国药准字Z20025027
批准日期:2025-08-04
根据国家药品监督管理局批准的“芪胶升白胶囊药品补充申请批准通知书2024B05200”相关内容,修订芪胶升白胶囊说明书及标签不良反应、禁忌、注意事项内容。
国药准字Z52020171
批准日期:2025-07-04
根据国家药品监督管理局批准的“清热散结片药品补充申请批准通知书2024B05686”相关内容,修订清热散结片说明书以及标签中规格、不良反应、禁忌、注意事项内容。
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