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备案号 黔备201600230
药品通用名称 碳酸氢钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 贵州省食品药品监督管理局
备案日期 2016-09-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

碳酸氢钠注射液备案及生产企业信息

贵州天地药业有限责任公司生产的碳酸氢钠注射液(批号:国药准字H52020416); 已于2016-09-29进行备案
碳酸氢钠注射液
其他厂家
国药准字H20247232 国药准字H20247233
批准日期:2025-09-22
国药准字H20184057
批准日期:2025-09-18
国药准字H20247111
批准日期:2025-09-16
国药准字H20258187
批准日期:2025-09-16
国药准字H20064481
批准日期:2025-09-10
贵州天地药业有限责任公司
其他产品
国药准字H20043410
批准日期:2024-06-04
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字H20063255
批准日期:2023-07-06
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字H20067579
批准日期:2023-07-06
同意将本品原料药产地增加新乡制药股份有限公司。
国药准字H52020410
批准日期:2021-12-20
增加制剂使用的甲硝唑原料药生产企业“苏州弘森药业股份有限公司”。
国药准字H52020742
批准日期:2021-10-08
按照国家药监局公告的要求修改药品说明书中【不良反应】、【禁忌】项的内容。
发布