冠心七味片备案及生产企业信息

根据《国家食品药品监督管理局令第24号》公告及《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》要求，规范对本品药品说明书中【注意事项】项下第8条、第11条的描述。由原内容：“药品性状发生改变时禁止使用”，修订为：“本品性状发生改变时禁止使用”；“如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”修订为：“如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”。同时按要求在说明书【生产企业】项后标注“如有问题可与生产企业联系”的描述。

根据《国家食品药品监督管理局令第24号》公告及《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》要求，规范对排毒养颜片药品说明书中【注意事项】项下第6条、第9条的描述。由原内容：“药品性状发生改变时禁止使用”，修订为：“本品性状发生改变时禁止使用”；“如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”修订为：“如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”。同时按要求在说明书【生产企业】项后标注“如有问题可与生产企业联系”的描述。

同意按照国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）要求修改本品说明书有关内容，将【执行标准】由“《中国药典》2010年版二部”变更为“《中国药典》2015年版二部”，同时变更本品包装标签，请按所附执行。

同意按照国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）要求修改本品说明书有关内容，将【执行标准】由“《中国药典》2010年版一部”变更为“《中国药典》2015年版一部”，同时变更本品包装标签，请按所附执行。

同意按照国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》2015年版有关事宜的公告（2015年第105号）要求修改本品说明书有关内容，将【性状】由“本品为白色至淡黄色颗粒；味微甜。”变更为“本品为白色至淡黄色颗粒。”，【执行标准】由“《中国药典》2010年版二部”变更为“《中国药典》2015年版二部”，同时变更本品包装标签，请按所附执行。