国药准字H35020704
批准日期:2012-07-31
你司头孢拉定胶囊增加国内生产药品制剂的原料药产地的申请(增加浙江昂利康制药有限公司生产的头孢拉定原料)已在我局备案,你司应对该申请事项的规范性、真实性负责。
国药准字H35020709
批准日期:2012-02-15
你司甲硝唑片增加药品包装规格的申请已在我局备案,你司应对该申请事项的规范性、真实性负责。
国药准字Z20063240
批准日期:2011-01-24
你司妇康宝口服液修改药品说明书和包装标签的申请已在我局备案,你司应对该申请事项的规范性、真实性负责。
国药准字H35020705
批准日期:2010-06-22
你司头孢氨苄胶囊增加国内生产药品制剂的原料药产地的申请(增加浙江昂利康制药有限公司生产的原料)已在我局备案,你司应对该申请事项的规范性、真实性负责。
国药准字B20020025
批准日期:2010-05-12
你司心脑通口服液(8支/盒)、诺氟沙星胶囊(12粒/板×2板/盒)、盐酸氟桂利嗪胶囊(20粒/板×1板/盒)、头孢拉定胶囊(12粒/板×1板/盒、12粒/板×2板/盒、10粒/板×2板/盒)备案修订的药品包装标签式样的申请已在我局备案,你司应对该备案包装式样的规范性、真实性负责。