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备案号 琼备200800486
药品通用名称 注射用盐酸头孢吡肟
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省食品药品监督管理局
备案日期 2008-10-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用盐酸头孢吡肟备案及生产企业信息

海南斯达制药有限公司生产的注射用盐酸头孢吡肟(批号:国药准字H20060397;H20050621;H20060396); 已于2008-10-14进行备案
注射用盐酸头孢吡肟
其他厂家
国药准字H20090234
批准日期:2025-07-18
国药准字H20060320(0.5g);国药准字H20060321(1.0g);国药准字H20060319(2.0g)
批准日期:2025-05-08
国药准字H20050939
批准日期:2025-04-02
国药准字H20153129
批准日期:2025-01-06
国药准字H20050583
批准日期:2024-12-27
海南斯达制药有限公司
其他产品
国药准字H20249551
批准日期:2025-09-17
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品药品说明书及标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20249475
批准日期:2025-09-17
乳果糖口服溶液(规格:200ml:133.4g)药品有效期由18个月延长至24个月。
国药准字H20253004
批准日期:2025-09-17
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品药品说明书及标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20255137
批准日期:2025-09-17
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品药品说明书及标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20243607
批准日期:2025-09-11
1.变更制剂所用原料药供应商:增加“成都奥邦药业有限公司”为原料药硫酸特布他林的供应商,同步变更其内控标准中的分析方法,变更后分析方法仅用于新增供应商原料的入厂检验,但不降低制剂质量控制水平。2.硫酸特布他林雾化吸入用溶液在海口市南海大道273号海口国家高新区D栋,101车间,BFS生产线的生产场地上发生如下变更:(1)变更制剂生产批量:批量放大至400000支/批,同时与无菌保障水平相关的步骤的生产时间增加。(2)变更制剂生产工艺:新增“APSC15吹灌封(BFS)生产线”及“联排塑料安瓿自动灯检机”,同步变更生产工艺(配液、除菌过滤、吹灌封、灯检、检漏)生产过程中控制参数。
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