| 备案号 | 琼备200900444 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用盐酸林可霉素 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 海南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-09-02 |
| 备注 | 已备案 |
海南伊顺药业有限公司生产的注射用盐酸林可霉素（批号：国药准字H20059844、国药准字H20059845）；
已于2009-09-02进行备案
其他产品
国药准字Z20050797
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为满足生产要求，增加板蓝根滴丸所用辅料聚乙二醇6000的供应商：鞍山市恒泰药用辅料制造有限公司，批准文号：辽药准字F2013003号。经对资料的形式审查，同意此次备案事项。
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根据国家食品药品监督管理总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2017年第79号）的要求，对注射用甲磺酸培氟沙星说明书进行修订，在说明书中增加黑框警告，并对【适应症】、【不良反应】、【注意事项】项下内容进行修订，其他内容不变。经对申报资料的形式审查，同意此次备案事项。
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