| 备案号 | 黔备202000048 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方丹参片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 贵州省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-04-26 |
| 备注 | 已备案 |
贵州拜特制药有限公司生产的复方丹参片（批号：国药准字Z20053688）；
已于2020-04-26进行备案
复方丹参片
其他厂家
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其他产品
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1. 银黄颗粒药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准，特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
2. 依据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告（2024 年第 81 号）》有关规定，对银黄颗粒说明书中的不良反应、禁忌和注意事项统一修订内容进行备案。
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双黄消炎片药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准，特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
国药准字H52020958
批准日期:2024-09-05
复方对乙酰氨基酚金银花注射液药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准，特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
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批准日期:2024-09-05
痔疾栓药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准，特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
国药准字Z20073220
批准日期:2024-09-05
麝香舒活搽剂药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准，特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
