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备案号 闽备201300100
药品通用名称 复方当归注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 福建省食品药品监督管理局
备案日期 2013-05-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方当归注射液备案及生产企业信息

福建古田药业有限公司生产的复方当归注射液(批号:国药准字Z35020379); 已于2013-05-06进行备案
复方当归注射液
其他厂家
国药准字Z32021078
批准日期:2025-07-28
国药准字Z36020138
批准日期:2024-03-27
国药准字Z36020689
批准日期:2022-07-04
国药准字Z32021078
批准日期:2017-05-10
批准日期:2012-12-19
福建古田药业有限公司
其他产品
国药准字Z35020383
批准日期:2025-09-18
丹参注射液说明书和标签药品上市许可持有人地址变更为:福建省古田县城西街道松安一支路1号
国药准字H20003080
批准日期:2025-09-09
增加原料药腺苷钴胺生产产地:宁夏金维制药股份有限公司(登记号:Y20190009760)
国药准字H35020093
批准日期:2025-09-01
已收到上述品种增加原料药产地的备案资料,企业应对备案资料负责。
国药准字H35020097
批准日期:2025-09-01
已收到上述品种修改说明书和变更包装标签的备案资料,企业应对备案的资料负责。
国药准字H20003079
批准日期:2025-09-01
已批再注册长期未生产的品种申请恢复生产。
发布