| 备案号 | 闽备201800118 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 福建省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-08-31 |
| 备注 | 已备案 |
英科新创（厦门）科技有限公司生产的人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（批号：国药准字S20123006）；
已于2018-08-31进行备案
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
其他厂家
国药准字S20220021
批准日期:2025-03-27
国药准字S20123006
批准日期:2021-01-29
国药准字S20120018
批准日期:2014-04-29
国药准字S20080008
批准日期:2012-03-21
其他产品
国药准字S20000066
批准日期:2010-09-21
你司梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)修订包装标签式样的备案申请已在我局备案，你司应对该备案包装式样的规范性、真实性负责。
