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备案号 闽备201800132
药品通用名称 增液口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 福建省食品药品监督管理局
备案日期 2018-09-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

增液口服液备案及生产企业信息

福建省闽东力捷迅药业有限公司生产的增液口服液(批号:国药准字Z20184028); 已于2018-09-11进行备案
增液口服液
其他厂家
国药准字Z20184028
批准日期:2025-09-02
国药准字Z20184028
批准日期:2025-07-14
福建省闽东力捷迅药业有限公司
其他产品
批准日期:2020-05-27
已收到上述品种修改说明书和变更包装标签的备案资料,企业应对备案的资料负责。
国药准字B20020899
批准日期:2020-03-16
已收到上述品种增加原料药产地的备案资料,企业应对备案的资料负责。
国药准字H20054532
批准日期:2020-03-05
已收到上述品种变更药品说明书和包装标签的备案资料。企业应对备案资料负责。
国药准字H20094157
批准日期:2019-10-24
已收到上述品种修改说明书和变更包装标签的备案资料,企业应对备案的资料负责。
国药准字B20020802
批准日期:2019-10-20
已收到上述品种修改说明书和变更包装标签的备案资料,企业应对备案的资料负责。
发布