*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 闽备200800062
药品通用名称 跳骨片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 福建省食品药品监督管理局
备案日期 2008-03-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

跳骨片备案及生产企业信息

福州闽海药业有限公司生产的跳骨片(批号:国药准字Z20073229); 已于2008-03-21进行备案
跳骨片
其他厂家
国药准字Z20053925
批准日期:2025-07-16
国药准字Z20064192
批准日期:2025-04-16
国药准字Z20063956
批准日期:2023-08-16
国药准字Z20063956
批准日期:2022-06-13
国药准字Z20063956
批准日期:2021-06-16
福州闽海药业有限公司
其他产品
国药准字H20234697
批准日期:2025-08-14
变更国内生产制剂的原料药产地,增加塞来昔布原料药供应商,增加的供应商名称:迪嘉药业集团股份有限公司,药品登记号:Y20170001274。
国药准字Z35020173
批准日期:2023-02-07
变更再注册批件的生产地址,由原先福建省福清市镜洋工业区更改为福建省福州市福清市镜洋工业区过洋43号
国药准字Z35020180
批准日期:2023-02-07
变更再注册批件的生产地址,由原先福建省福清市镜洋工业区更改为福建省福州市福清市镜洋工业区过洋43号。
国药准字Z35020662
批准日期:2023-02-07
变更再注册批件的生产地址,由原先福建省福清市镜洋工业区更改为福建省福州市福清市镜洋工业区过洋43号。
国药准字Z35020181
批准日期:2022-07-27
变更再注册批件的生产地址,由原先福建省福清市镜洋工业区更改为福建省福州市福清市镜洋工业区过洋43号。
发布