*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 闽备200900196
药品通用名称 阿司匹林肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 福建省食品药品监督管理局
备案日期 2009-11-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

阿司匹林肠溶片备案及生产企业信息

福建紫华药业有限公司生产的阿司匹林肠溶片(批号:国药准字H35021527); 已于2009-11-02进行备案
阿司匹林肠溶片
其他厂家
国药准字H20258021
批准日期:2025-09-16
国药准字H61022718
批准日期:2025-09-15
国药准字H20253994
批准日期:2025-09-02
国药准字H20244851
批准日期:2025-09-02
国药准字H20223875
批准日期:2025-08-29
福建紫华药业有限公司
其他产品
国药准字H35021528
批准日期:2010-12-28
你司阿司匹林肠溶片 25mg及阿司匹林肠溶片 2个品种按照2010年版药典要求修订说明书执行标准为“《中国药典》2010年版二部”的备案申请已在我局备案,你司应对该备案包装式样的规范性、真实性负责。根据《中国药典》2010年版的标准对说明书进行修订的品种修订日期统一填写为2010年10月1日。
国药准字H20066019
批准日期:2009-07-22
你司盐酸特拉唑嗪片增加国内生产药品制剂的原料药产地的备案申请(威海迪素制药有限公司)已在我局备案,你司应对该备案事项的规范性、真实性负责。
国药准字H20051629
批准日期:2008-10-16
该品种修订后的包装标签式样
发布