| 备案号 | 蒙备201100044 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 血府逐瘀颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 内蒙古自治区食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-03-23 |
| 备注 | 已备案 |
南开允公药业有限公司生产的血府逐瘀颗粒（批号：国药准字Z20090700）；
已于2011-03-23进行备案
血府逐瘀颗粒
其他厂家
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5ml：30mg 国药准字H20067038 16.7ml：100mg 国药准字H20067039 25ml：150mg 国药准字H20067037
批准日期:2011-06-13
1、将本品说明书中化学名称改为：〔2αR-〔2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*，βS*),11α,12α,12aα,12bα〕〕-β(苯甲酰氨基）-α-羟基-6，12b-双（乙酰氧基）-12-（苯甲酰氧基）-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氢-4,11-二羟基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亚甲基-1H-芳癸并[3,4]苯并[1,2-b]乙氧烷苯丙酸酯2、将本品分子量改为853.913、将本品说明书中性状改为：本品为无色至淡黄色的澄明粘稠的液体。4、执行标准项改为《中华人民共和国药典》2010年版二部
国药准字H20100033
批准日期:2010-09-01
申请变更盐酸吡格列酮分散片的包装规格，由原10片/板，1板/盒，2板/盒改为7片/板，1板/盒；14片/板，1板/盒；14片/板，2板/盒
