| 备案号 | 蒙备201400195 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 透骨灵橡胶膏 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 内蒙古自治区食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-11-07 |
| 备注 | 已备案 |
内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司生产的透骨灵橡胶膏（批号：国药准字Z15020015）；
已于2014-11-07进行备案
其他产品
国药准字Z20050665
批准日期:2025-08-20
申请壳脂胶囊“聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔泡罩包装，15粒/板×6板/盒”包装规格的说明书、包装标签备案。在现“聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔泡罩包装，15粒/板×7板/盒”包装规格说明书、标签的基础上修订如下：1.修订说明书。（1）【包装】项由“聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔泡罩包装，15粒/板×7板/盒”变更为“聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔泡罩包装，15粒/板×6板/盒”。（2）【上市许可持有人】、【生产企业】项地址、生产地址、注册地址由“内蒙古乌兰察布市集宁区解放路103号”变更为“内蒙古自治区乌兰察布市集宁区解放路103号”。（3）去掉“105粒”、福瑞lougou标识。2.修订外标签。（1）【包装】、【上市许可持有人】、【生产企业】项变更内容同说明书。（2）通用名称“壳脂胶囊”字体颜色由白色变更为黑色。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字Z19991011
批准日期:2024-07-18
本品“聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜，2片/板X30板/盒”包装规格的说明书、包装标签已备案。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局第24号令）等规章、规范性文件的要求印制说明书和标签。
