| 备案号 | 蒙备201900279 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸倍他司汀氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 内蒙古自治区药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-09-20 |
| 备注 | 已备案 |
赤峰源生药业有限公司生产的盐酸倍他司汀氯化钠注射液（批号：国药准字H20058526）；
已于2019-09-20进行备案
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H13023754
批准日期:2025-08-21
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其他产品
国药准字H20045211
批准日期:2025-09-22
申请变更氯化钠注射液再注册批件中上市许可持有人地址及药品生产企业地址，由“赤峰红山经济开发区赤药路1号”变更为“内蒙古自治区赤峰红山经济开发区赤药路1号”。同时对药品说明书及包装标签进行修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H15020139
批准日期:2025-09-22
申请变更葡萄糖氯化钠注射液再注册批件中上市许可持有人地址及药品生产企业地址，由“赤峰红山经济开发区赤药路1号”变更为“内蒙古自治区赤峰红山经济开发区赤药路1号”。同时对药品说明书及包装标签进行修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H15020136
批准日期:2025-09-15
申请变更甲硝唑葡萄糖注射液再注册批件中上市许可持有人地址及药品生产企业地址，由“赤峰红山经济开发区赤药路1号”变更为“内蒙古自治区赤峰红山经济开发区赤药路1号”。同步对药品说明书及包装标签进行修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H20247144
批准日期:2025-09-09
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在丙氨酰谷氨酰胺注射液（规格：50ml:10g）说明书及标签中增加“通过一致性评价”标识，其他内容不变。
