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备案号 蒙备200800153
药品通用名称 人参再造丸(浓缩丸)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 内蒙古自治区食品药品监督管理局
备案日期 2008-07-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

人参再造丸(浓缩丸)备案及生产企业信息

内蒙古大唐药业有限公司生产的人参再造丸(浓缩丸)(批号:Z15020010); 已于2008-07-24进行备案
人参再造丸(浓缩丸)
其他厂家
国药准字Z45022297
批准日期:2025-05-09
国药准字Z62020678
批准日期:2014-02-21
国药准字Z34020757
批准日期:2014-01-24
国药准字Z34020757
批准日期:2011-10-20
国药准字Z34020757
批准日期:2009-11-24
内蒙古大唐药业有限公司
其他产品
国药准字Z15020090
批准日期:2016-09-12
同意按照24号令要求修改该5个包装标签。按所附执行。
国药准字Z15020132
批准日期:2015-10-27
同意按照24号令要求修改该两个品种说明书。按所附执行。
国药准字Z15020233
批准日期:2015-06-12
同意本品按照24号令要求备案说明书、包装标签、包装规格。按所附执行。
国药准字Z15020011
批准日期:2015-06-10
1、依据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)、《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》(国食药监注[2006]540号)以及《关于公布非处方药说明书范本的通知》的要求及本品批件规范产品说明书。2、依据说明书修订产品包装标签相应内容。
国药准字Z15020132
批准日期:2015-06-01
1、变更产品包装规格为3g/丸*5丸/盒。2、相应的修订产品说明书。3、依据说明书修订产品包装标签。
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