腰息痛胶囊备案及生产企业信息

收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修改千柏鼻炎胶囊说明书的备案资料。修改【性状】、【执行标准】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到根据国家食品药品监督管理总局国家药品标准颁布件【批件号：（2014）国药标字Z-1461号】的要求修订本品说明书【修订日期】、【执行标准】项的备案资料，申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到根据国家食品药品监督管理总局国家药品标准颁布件【批件号：（2014）国药标字Z-1365号】的要求修订本品说明书【说明书修订日期】、【执行标准】项的备案资料，申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到根据国家食品药品监督管理总局国家药品标准颁布件【批件号：（2014）国药标字Z-0815号】的要求修订本品【修改日期】、【执行标准】项的备案资料，申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到根据国家食品药品监督管理总局国家药品标准颁布件【批件号：（2014）国药标字ZB-0285号】要求将本品说明书【执行标准】项由“国家药监局标准WS-5319（B-0319）-2002”修改为：“国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS-5319(B-0319)-2014Z”的备案资料，申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。