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备案号 鲁备201100162
药品通用名称 复方红衣补血口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省食品药品监督管理局
备案日期 2011-03-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方红衣补血口服液备案及生产企业信息

山东翔宇健康制药有限公司生产的复方红衣补血口服液(批号:国药准字B20020439); 已于2011-03-24进行备案
复方红衣补血口服液
其他厂家
国药准字B20020439
批准日期:2019-05-20
山东翔宇健康制药有限公司
其他产品
国药准字Z20090512
批准日期:2014-11-25
收到增加“每板12粒,每盒4板”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字20093362
批准日期:2014-11-24
收到修订药品再注册批件中文字性错误的备案资料,【药品标准】项修改为:中国药典2010年版一部。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020657
批准日期:2014-11-05
收到增加“塑料瓶:每瓶100片”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z20090633
批准日期:2014-07-31
收到增加“每板12粒,每盒1板”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H20030648
批准日期:2014-07-18
收到增加“收到增加“每瓶25毫升、每瓶100毫升”包装规格的备案材料。
发布