*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 鲁备201200082
药品通用名称 复方氨基酸注射液(18AA-I)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省食品药品监督管理局
备案日期 2012-03-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氨基酸注射液(18AA-I)备案及生产企业信息

辰欣药业股份有限公司生产的复方氨基酸注射液(18AA-I)(批号:国药准字H20053617;国药准字H20053618); 已于2012-03-06进行备案
复方氨基酸注射液(18AA-I)
其他厂家
国药准字H20063590
批准日期:2020-01-17
国药准字H19993201;国药准字H19993202
批准日期:2018-04-17
国药准字H19993201;国药准字H19993202
批准日期:2014-04-20
国药准字H20053617, 国药准字H20053618
批准日期:2009-11-25
辰欣药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20055277
批准日期:2025-09-19
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修订本品质量标准(检测项目、指标限度)。修订后内容与新版药典内容完全一致。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H20223799 国药准字H20223798
批准日期:2025-09-05
依诺肝素钠注射液,规格:0.4ml: 4000AXaIU(药品批准文号:国药准字H20223799)、0.6ml: 6000AXaIU(药品批准文号: 国药准字H20223798),预灌封注射器组合件(带注射针)供应商增加宁波正力药品包装有限公司(B20190004665)。
国药准字H20103095
批准日期:2025-09-01
本品说明书中及标签中增加“通过一致性评价”标识,其余内容未做修订。
国药准字H37022026
批准日期:2025-08-27
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修订本品质量标准(检验项目、指标限度)。修订后内容与新版药典内容完全一致。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H20243716
批准日期:2025-08-20
本品有效期由12个月延长至24个月,说明书和标签按规定修订。
发布