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备案号 鲁备201700534
药品通用名称 诺氟沙星葡萄糖注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省食品药品监督管理局
备案日期 2017-09-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

诺氟沙星葡萄糖注射液备案及生产企业信息

山东华鲁制药有限公司生产的诺氟沙星葡萄糖注射液(批号:国药准字H37022104); 已于2017-09-11进行备案
诺氟沙星葡萄糖注射液
其他厂家
国药准字H10920020
批准日期:2023-12-04
国药准字H20045600
批准日期:2023-03-21
国药准字H14020823
批准日期:2023-03-02
国药准字H15020101
批准日期:2022-08-26
国药准字H32026518
批准日期:2022-07-26
山东华鲁制药有限公司
其他产品
国药准字H20253604
批准日期:2025-09-23
变更本品有效期,由18个月延长至24个月。同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下相关内容。
国药准字H20184057
批准日期:2025-09-18
同意增加碳酸氢钠注射液(规格:20ml:1g;10ml:0.5g。包装形式:聚丙烯安瓿)原料药碳酸氢钠生产厂家:河北华晨药业有限公司。
国药准字H20254822
批准日期:2025-09-18
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)要求,在本品说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20244115
批准日期:2025-09-10
氨基己酸注射液(规格:20ml:5g)进行“通过一致性评价”的标识备案,并在氨基己酸注射液说明书上印制使用“通过一致性评价”的标识。
国药准字H20203697
批准日期:2025-09-09
说明书和包装标签上使用“仿制药一致性评价”标识,其他按原批准内容。
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