备案号 | 鲁备201900323 |
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药品通用名称 | 复方甘草酸单铵S氯化钠注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
备案日期 | 2019-05-24 |
备注 | 已备案 |
青岛金峰制药有限公司生产的复方甘草酸单铵S氯化钠注射液(批号:国药准字H20041996);
已于2019-05-24进行备案
复方甘草酸单铵S氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20051139
批准日期:2025-08-20
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其他产品
国药准字H20061063
批准日期:2025-04-08
收到根据国家食品药品监督管理总局下发的国家药品标准(标准号:WS1-XG-029-2014)修订本品说明书的备案资料,说明书中的【性状】项由“本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体”变更为“本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体”。说明书中的【执行变准】由“国家药品标准YBH1421200”变更为“国家药品标准WS1-XG-029-2014”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H20051555 国药准字H20051556
批准日期:2025-04-01
申请将环磷腺苷注射液(2ml:20mg,国药准字H20051555;5ml:40mg,国药准字H20051556)原料药环磷腺苷供应商在“湖南中启制药有限公司岳阳分公司”基础上增加“新乡制药股份有限公司”。
国药准字H20050214
批准日期:2024-10-30
根据国家药监局关于修订葡醛酸钠注射制剂说明书的公告(2024年 第121号),对葡醛酸钠氯化钠注射液说明书【不良反应】、【禁忌】项进行修订;同时对上市许可持有人地址由“青岛莱西市烟台路3号”变更为“青岛市莱西市烟台路3号”,实际地址未发生变更。
国药准字H20055924;国药准字H20055925;国药准字H20055926;国药准字H20056055;
批准日期:2024-07-25
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修订本品说明书备案资料。修改【执行标准】。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。