| 备案号 | 鲁备200800037 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 塞克硝唑胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-03-04 |
| 备注 | 已备案 |
山东翔宇健康制药有限公司生产的塞克硝唑胶囊（批号：国药准字H20070304）；
已于2008-03-04进行备案
塞克硝唑胶囊
其他厂家
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批准日期:2022-01-27
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其他产品
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收到增加“每板12粒，每盒4板”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字20093362
批准日期:2014-11-24
收到修订药品再注册批件中文字性错误的备案资料，【药品标准】项修改为：中国药典2010年版一部。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020657
批准日期:2014-11-05
收到增加“塑料瓶：每瓶100片”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z20090633
批准日期:2014-07-31
收到增加“每板12粒，每盒1板”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
