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备案号 鲁备200800562
药品通用名称 奥美拉唑肠溶胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省食品药品监督管理局
备案日期 2008-07-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

奥美拉唑肠溶胶囊备案及生产企业信息

山东省莱阳生物化学制药厂生产的奥美拉唑肠溶胶囊(批号:国药准字H20074104); 已于2008-07-01进行备案
奥美拉唑肠溶胶囊
其他厂家
国药准字H20046272
批准日期:2025-09-08
国药准字20123057
批准日期:2025-08-26
国药准字H20073981
批准日期:2025-08-11
国药准字H20084515
批准日期:2025-07-31
国药准字H20143204
批准日期:2025-07-30
山东省莱阳生物化学制药厂
其他产品
国药准字H20123190
批准日期:2013-08-22
收到根据国家食品药品监督管理局下发的国家药品标准(标准号:WS1-XG-011-2013)修订本品说明书和标签的备案资料,将【药品名称】修订为:肝素钠封管注射液,英文名称:Heparin Sodium Injection for Lock Flush;汉语拼音:Gansuna Fengguan Zhusheye;【执行标准】修订为:国家药品标准WS1-XG-011-2013。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H20074000
批准日期:2012-09-11
增加“山东绿叶制药有限公司”为蒙脱石的原料药生产厂家。
国药准字H20093681
批准日期:2011-06-20
收到增加“6片×2板/盒、10片×2板/盒、10片×3板/盒、15片/板/盒和12片/板/盒”包装规格的备案材料。
国药准字Z37020687
批准日期:2011-01-14
收到增加“60毫升/瓶、120毫升/瓶、150毫升/瓶”包装规格的备案材料。
国药准字Z37020689
批准日期:2011-01-14
收到增加“6袋/盒”包装规格的备案材料。
发布