| 备案号 | 鲁备200900158 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 速溶阿胶颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-20 |
| 备注 | 已备案 |
山东福胶集团有限公司生产的速溶阿胶颗粒（批号：国药准字Z10910043）；
已于2009-04-20进行备案
其他产品
国药准字Z37021419
批准日期:2017-07-27
收到增加“80克：玻璃瓶：每盒装1瓶”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“80g：玻璃瓶：每盒装（1）1瓶（2）3瓶。200g：玻璃瓶：每盒装1瓶。300g：玻璃瓶：每盒装1瓶。400g：玻璃瓶：每盒装1瓶。”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字B20020039
批准日期:2017-02-15
收到本品修订药品再注册批件中“规格”的备案资料。将本品2015年再注册批件（2015R001982）中的“规格”项由“每瓶装（1）250毫升（2）350毫升（3）500毫升”修改为“每瓶装500毫升”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37021421
批准日期:2016-11-01
收到根据本品药品注册证（编号：0104315）修订本品再注册批件（批件号：2015R001976）【规格】项的备案资料。【规格】项由“每瓶装（1）125克（2）200克（3）250克”修改为“每瓶装125g，200g”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理总局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37021554
批准日期:2015-11-29
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》2015年版要求修订本品说明书【注意事项】【执行标准】项的备案资料，说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，修改后的说明书与新版药典完全一致，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
