| 备案号 | 辽备201400544 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 血康口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-08-05 |
| 备注 | 已备案 |
大连华立金港药业有限公司生产的血康口服液（批号：国药准字Z21021029）；
已于2014-08-05进行备案
其他产品
国药准字H10960114
批准日期:2023-09-20
经审查，所报说明书及包装标签样稿格式（详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示）符合相关规定，同意按其执行，说明书文字内容部分企业自行负责。
国药准字H20010338
批准日期:2017-11-10
经审查，所报说明书及包装标签样稿格式（详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示）符合相关规定，同意按其执行，说明书文字内容部分企业自行负责。
国药准字B20020513
批准日期:2014-08-12
同意精苓口服液的包装规格在每盒10支的基础上增加每盒6支。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。原药品批准文号不变，并请对说明书、包装标签做相应修改。
国药准字H10960114
批准日期:2008-07-11
经审查，所报说明书及包装标签样稿格式（详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示）符合相关规定，同意按其执行，说明书文字内容企业自行负责.
