备案号 | 辽备201500137 |
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药品通用名称 | 注射用吲哚菁绿 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2015-05-20 |
备注 | 已备案 |
辽宁天医生物制药股份有限公司生产的注射用吲哚菁绿(批号:国药准字H20045514);
已于2015-05-20进行备案
注射用吲哚菁绿
其他厂家
国药准字H20055881
批准日期:2025-02-24
国药准字H20249557
批准日期:2025-02-11
国药准字H20249047
批准日期:2024-11-01
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批准日期:2021-08-18
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批准日期:2021-07-15
其他产品
国药准字H20044399
批准日期:2015-11-28
经审查,所报说明书及包装标签样稿格式(详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示)符合相关规定,同意按其执行,说明书文字内容部分企业自行负责。
国药准字H21023424
批准日期:2015-11-06
同意复方脑蛋白水解物片的包装规格在每板12片的基础上增加每板10片。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。原药品批准文号不变,并请对说明书、包装标签做相应修改。
国药准字Z21021085
批准日期:2015-05-14
经审查,所报说明书及包装标签样稿格式(详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示)符合相关规定,同意按其执行,说明书文字内容部分企业自行负责。
国药准字H21021495
批准日期:2014-04-23
经审查,所报说明书及包装标签样稿格式(详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示)符合相关规定,同意按其执行,说明书文字内容部分企业自行负责。