| 备案号 | 辽备201500151 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人参再造丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-05-29 |
| 备注 | 已备案 |
沈阳康达制药集团有限公司生产的人参再造丸（批号：国药准字Z21021287）；
已于2015-05-29进行备案
人参再造丸
其他厂家
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批准日期:2025-07-30
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其他产品
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同意四黄清心丸的包装规格在每板2丸、10丸的基础上增加每板1丸。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。原药品批准文号不变，并请对说明书、包装标签做相应修改。
国药准字Z21021322
批准日期:2018-11-09
同意海马多鞭丸的包装规格在每瓶40粒、100粒，每板60粒、100粒的基础上增加每瓶80粒。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。原药品批准文号不变，并请对说明书、包装标签做相应修改。
国药准字Z21021415
批准日期:2018-11-09
同意姜枣祛寒颗粒的包装规格在每盒10袋的基础上增加每盒6袋。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。原药品批准文号不变，并请对说明书、包装标签做相应修改。
国药准字Z21020761
批准日期:2017-12-04
由原包装规格“10×50片/袋/盒,中盒为纸盒；12×40片/袋/盒,中盒为铝盒”,变更为“20×40片/袋/盒,中盒为纸盒；10×50片/袋/盒,中盒为纸盒”。经审查，所报说明书及包装标签样稿式样（详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示）符合相关规定，同意按其执行，说明书文字内容企业自行负责。
国药准字Z21021418
批准日期:2017-12-04
经审查，所报说明书及包装标签样稿格式（详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示）符合相关规定，同意按其执行，说明书文字内容部分企业自行负责。
