| 备案号 | 辽备200800094 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 硫普罗宁注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-03-20 |
| 备注 | 已备案 |
沈阳光大制药有限公司生产的硫普罗宁注射液（批号：国药准字H20041604）；
已于2008-03-20进行备案
硫普罗宁注射液
其他厂家
国药准字H20051334
批准日期:2025-01-17
国药准字H20052200
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其他产品
国药准字H21022256
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1、变更药品上市许可持有人后，在药品说明书及标签上增加药品上市许可持有人武汉人福药业有限责任公司的相关信息。
2、由于内标签尺寸大小调整，申请将内标签 “生产日期、产品批号、有效期”改为 “产品批号、有效期”。
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批准日期:2022-11-04
依据《国家药监局关于修订质子泵抑制剂类药品说明书的公告（2022年第18号）》的要求，对注射用泮托拉唑钠（国药准字H20065419）以泮托拉唑计40mg的说明书进行修订。
