| 备案号 | 辽备200900075 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方甘草口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-02-11 |
| 备注 | 已备案 |
东北制药集团公司沈阳第一制药厂生产的复方甘草口服溶液（批号：国药准字H21022294）；
已于2009-02-11进行备案
复方甘草口服溶液
其他厂家
国药准字H37020989
批准日期:2025-09-16
国药准字H45020635
批准日期:2025-09-10
国药准字H35020932
批准日期:2025-09-02
国药准字H62020192
批准日期:2025-07-31
国药准字H36022400
批准日期:2025-07-30
其他产品
国药准字H20031182
批准日期:2009-11-27
同意注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的原料药（阿莫西林钠）产地在原哈药集团制药总厂的基础上增加华北制药集团先泰药业有限公司。
国药准字H20020574
批准日期:2009-05-06
经审查，所报说明书及包装标签样稿格式（详见辽宁省食品药品监督管理局网站公示）符合相关规定，同意按其执行，说明书文字内容部分企业自行负责。
国药准字H20010150
批准日期:2009-03-09
同意盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液等9个品种在说明书和包装标签上增加警示语：“使用前请认真检查，如存在药液混浊或有异物、瓶身有裂纹、瓶口松动等情况切勿使用。”
