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备案号 鲁备201300150
药品通用名称 头孢克洛干混悬剂
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省食品药品监督管理局
备案日期 2013-03-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

头孢克洛干混悬剂备案及生产企业信息

山东益康药业股份有限公司生产的头孢克洛干混悬剂(批号:国药准字H20084417); 已于2013-03-21进行备案
头孢克洛干混悬剂
其他厂家
国药准字H20113122
批准日期:2025-07-28
国药准字H20023538
批准日期:2025-07-16
国药准字H20045432
批准日期:2025-05-26
国药准字H10983028
批准日期:2025-03-27
国药准字H20249785
批准日期:2025-02-27
山东益康药业股份有限公司
其他产品
国药准字H19999569
批准日期:2025-08-11
新增加利巴韦林注射液原料供应商:酒泉大得利制药股份有限公司
国药准字H20123100
批准日期:2025-02-11
本品有效期由18个月变更为24个月,说明书和标签有效期项进行相应修订。
国药准字H20003609
批准日期:2024-12-09
增加硫酸锌口服溶液(规格100ml:0.2g,包装规格100ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(2号线);同时进行生产工艺参数变更。
国药准字H20065840
批准日期:2024-12-09
增加盐酸氨溴索口服溶液(规格0.3%,包装规格100ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(1号线、2号线);同时进行生产工艺参数变更。
国药准字H20103611
批准日期:2024-12-09
增加对乙酰氨基酚口服溶液(规格2.4%,包装规格100ml/瓶;60ml/瓶;150ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(2号线);同时进行生产工艺参数变更。
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