| 备案号 | 鲁备201300258 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 兰索拉唑肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-05-08 |
| 备注 | 已备案 |
济南利民制药有限责任公司生产的兰索拉唑肠溶片（批号：国药准字H20093543）；
已于2013-05-08进行备案
兰索拉唑肠溶片
其他厂家
国药准字H20083088
批准日期:2025-04-10
国药准字H20113292
批准日期:2025-03-13
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批准日期:2024-12-27
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批准日期:2024-10-12
其他产品
1ml：4万单位国药准字H37021163；2ml：8万单位国药准字H37021162
批准日期:2015-12-24
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修改硫酸庆大霉素注射液说明书备案资料。修改【性状】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
10ml:90mg国药准字H37022990；20ml:180mg国药准字H20044044
批准日期:2015-11-22
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修改氯化钠注射液说明书备案资料。修改【性状】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
2ml：0.3g：国药准字H20044286；4ml：0.6g：国药准字H20055121
批准日期:2015-11-22
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修改克林霉素磷酸酯注射液说明书的备案资料。修改【性状】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
（1）2ml：0.1g国药准字H37021232；（2）1ml：25mg国药准字H37021230；（3）1ml：50mg国药准字H37021231
批准日期:2015-11-22
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修改维生素B6注射液说明书的备案资料。修改【性状】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字H37021157
批准日期:2015-11-22
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》和《中国药典》2015版要求修改浓氯化钠注射液说明书的备案资料。修改【性状】项。说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
