麝香壮骨膏备案及生产企业信息

收到本品根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》（2015年版）要求变更药品剂型名称的备案资料。由“橡胶膏剂”变更为“橡胶贴膏”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到本品根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》（2015年版）要求对剂型名称进行变更的备案资料。剂型名称由“橡胶膏剂”变更为“橡胶贴膏”。申请药品再注册批件中剂型名称由“橡胶膏剂”变更为“橡胶贴膏”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

包装中注"弹力微孔型”、微孔透气型”字语；“贮藏”项下明确温度。