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备案号 京备201800056
药品通用名称 碘帕醇注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2018-03-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

碘帕醇注射液备案及生产企业信息

北京北陆药业股份有限公司生产的碘帕醇注射液(批号:国药准字H20153103); 已于2018-03-13进行备案
碘帕醇注射液
其他厂家
国药准字H20258110
批准日期:2025-08-26
国药准字H20203597
批准日期:2024-12-25
国药准字H20193195、国药准字H20193196
批准日期:2024-05-20
国药准字H20203203
批准日期:2023-09-26
国药准字H20213527 国药准字H20213528
批准日期:2023-07-18
北京北陆药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z20080008
批准日期:2025-08-11
本品上市许可持有人注册地址,由“安徽省亳州市高新区香蒲路66号3楼306室”变更为“安徽省亳州市高新技术产业开发区茴香路666号”。说明书和包装标签按规定同步修订。
Y20200000909
批准日期:2025-06-18
新增钆布醇原料药(登记号:Y20200000909,登记状态:A)20kg/桶的包装规格,包装材质等均无变更。同步修订包装标签项下内容。
国药准字H20153001
批准日期:2025-04-30
变更本品的有效期,由24个月延长至36个月。同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容。
国药准字H20244344
批准日期:2025-03-04
变更本品的有效期,由24个月延长至36个月。同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容。
国药准字H20253365
批准日期:2025-03-04
变更本品的有效期,由18个月延长至24个月。同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容。
发布