| 备案号 | 京备200900222 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 多烯磷脂酰胆碱注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-06-14 |
| 备注 | 已备案 |
赛诺菲安万特（北京）制药有限公司生产的多烯磷脂酰胆碱注射液（批号：国药准字J20040112）；
已于2009-06-14进行备案
多烯磷脂酰胆碱注射液
其他厂家
国药准字H20057684
批准日期:2020-07-06
国药准字J20100167
批准日期:2014-06-23
国药准字H20113068
批准日期:2012-03-07
其他产品
国药准字J20080012
批准日期:2011-08-17
本品进口成品增加预填充包装形式（Lantus Solostar）的补充变更，已被国家药品监督管理局批准备案，其受理号为JYSB0700117，2008年4月11日批准备案，备案结论无异议。根据批准的增加预填充包装形式进口说明书内容，在原批准的进口说明书基础上进行相应的进口分包装的修订。包装标签相应在原批准进口的基础上，修订了进口分包装的小盒，内标签不变，同进口成品一致。
国药准字J20090095
批准日期:2011-08-08
备案资料符合规定，同意依据国家食品药品监督管理局批准和备案的进口药品说明书修订本进口分包装药品说明书。鉴于本次变更信息较多，此次变更后的说明书内容以北京市药品监督管理局网站公布的说明书样稿为准。请对本品药品标签做相应修改，说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H20060766
批准日期:2010-06-13
备案资料符合规定，同意根据总部核心数据说明书修订本品说明书相关内容，包括【不良反应】的表述形式、术语和增加新发现的不良反应，在【禁忌】项下删除“哺乳（需要断奶）”字样，在【生产企业】项下删除在中国的联系机构的有关内容。请对药品标签做相应修改，说明书修改日期为本次备案日期。
