| 备案号 | 晋备202002297 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 喉痛灵颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-11-09 |
| 备注 | 已备案 |
山西黄河中药有限公司生产的喉痛灵颗粒（批号：国药准字Z14021803）；
已于2020-11-09进行备案
喉痛灵颗粒
其他厂家
国药准字45020723
批准日期:2025-07-17
国药准字Z13021688
批准日期:2024-10-12
国药准字Z13021688
批准日期:2023-11-14
国药准字Z20023151
批准日期:2021-10-29
国药准字Z43020360
批准日期:2021-01-28
其他产品
国药准字Z14021674
批准日期:2024-12-12
药品上市许可持有人地址由“广西壮族自治区河池市大化瑶族自治县大化镇和谐大道9号城西产业园办公综合楼1207室(原大化镇民族新城西北面)”变更为“广西壮族自治区河池市大化县大化镇和谐大道9号城西产业园8号楼”
国药准字Z22024344
批准日期:2024-02-04
变更药品生产场地：安宫牛黄丸（批准文号：国药准字Z22024344）药品生产场地由“长春合隆经济开发区 ”变更为“山西省晋中市太谷区龟龄山庄1号”，同时对说明书和标签药品上市许可持有人、生产地址、版面等进行相应修订。
