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备案号 京备201100345
药品通用名称 碘克沙醇注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2011-12-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

碘克沙醇注射液备案及生产企业信息

北京北陆药业股份有限公司生产的碘克沙醇注射液(批号:国药准字H20113465); 已于2011-12-29进行备案
碘克沙醇注射液
其他厂家
国药准字H20244404
批准日期:2024-08-20
国药准字H20143310;国药准字H20143309
批准日期:2024-02-04
国药准字H20203432
批准日期:2023-10-10
国药准字H20103675
批准日期:2023-07-10
国药准字H20203629
批准日期:2023-07-10
北京北陆药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z20080008
批准日期:2025-08-11
本品上市许可持有人注册地址,由“安徽省亳州市高新区香蒲路66号3楼306室”变更为“安徽省亳州市高新技术产业开发区茴香路666号”。说明书和包装标签按规定同步修订。
国药准字H20184113
批准日期:2025-06-18
新增本品原料药碘帕醇的供应商江苏宇田医药股份有限公司(登记号Y20230000099;登记状态为A)。
Y20200000909
批准日期:2025-06-18
新增钆布醇原料药(登记号:Y20200000909,登记状态:A)20kg/桶的包装规格,包装材质等均无变更。同步修订包装标签项下内容。
国药准字H20244344
批准日期:2025-03-04
变更本品的有效期,由24个月延长至36个月。同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容。
国药准字H20253365
批准日期:2025-03-04
变更本品的有效期,由18个月延长至24个月。同步修订本品说明书和质量标准中【有效期】项下内容。
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