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备案号 晋备201300027
药品通用名称 注射用舒巴坦钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省食品药品监督管理局
备案日期 2013-05-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用舒巴坦钠备案及生产企业信息

朗致集团博康药业有限公司生产的注射用舒巴坦钠(批号:国药准字H14023504;国药准字H20044850;国药准字H20083965。); 已于2013-05-16进行备案
注射用舒巴坦钠
其他厂家
国药准字H20044157
批准日期:2025-09-05
国药准字H20044157
批准日期:2025-08-12
国药准字H20043043
批准日期:2025-05-28
国药准字H20046545
批准日期:2025-03-22
国药准字H20044157
批准日期:2025-02-06
朗致集团博康药业有限公司
其他产品
国药准字H20044294国药准字H19990178国药准字H20083785
批准日期:2014-06-10
同意朗致集团博康药业有限公司生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠增加哌拉西林钠他唑巴坦钠原料药产地为:齐鲁制药有限公司。
国药准字H14023978
批准日期:2014-05-20
注射用萘夫西林钠补充完善说明书安全性内容。
国药准字H14021973
批准日期:2014-04-08
申请阿莫西林胶囊等六十八品种药品包装标签备案。
国药准字H14023537
批准日期:2013-12-27
变更苯唑西林钠胶囊药品包装
国药准字H20066961
批准日期:2013-05-16
同意本品原料药产地增加苏州二叶制药有限公司、河北联合制药有限公司,同时要加强对其质量和稳定性的考察。
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