*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 晋备201200001
药品通用名称 参蓝口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省食品药品监督管理局
备案日期 2012-01-04
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

参蓝口服液备案及生产企业信息

太原华卫药业有限公司生产的参蓝口服液(批号:国药准字B20020591); 已于2012-01-04进行备案
参蓝口服液
其他厂家
国药准字B20020591
批准日期:2020-12-28
太原华卫药业有限公司
其他产品
批准日期:2011-12-30
按规定变更国内生产药品包装标签。
批准日期:2011-12-30
变更电话号码
批准日期:2011-12-30
变更电话号码,每盒10支的包装改为每盒9支。
国药准字Z14020008(5ml) 国药准字Z20053009(10ml) 国药准字Z14020007(20ml)
批准日期:2008-10-31
[不良反应] 1、过敏体质偶有皮疹。 2、红花花粉过敏者易出现呼吸急促、高热等不良反应。[禁 忌] 1、孕妇禁用。 2、过敏体质人群(如:药物过敏、花粉过敏、日光过敏、海鲜等食物过敏)慎用。[注意事项] 1、首次用药(特别是老年患者)宜选用最小或减半剂量,慢速滴注,滴速过快会使患者产生不适感;2、贮存不当会使药品发生混浊、沉淀等水解反应;运输过程也会使药瓶出现不易察觉的裂隙,造成药液与空气接触而染菌。出现以上现象,不可使用。3、如有反应,立即停药。4、不要在家中使用该药品。[药物相互作用]尚无本品与其他药物相互作用的信息。建议使用时不要与其他药品混合输注。
发布