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备案号 晋备200900125
药品通用名称 蚁黄口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省食品药品监督管理局
备案日期 2010-05-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

蚁黄口服液备案及生产企业信息

扩展信息
山西双人药业有限责任公司生产的蚁黄口服液(批号:国药准字B20020983); 已于2010-05-06进行备案
蚁黄口服液
其他厂家
国药准字B20020983
批准日期:2020-05-21
山西双人药业有限责任公司
其他产品
国药准字Z20020003
批准日期:2017-10-11
补充增加包装规格为:每盒装12粒×2板、12粒×3板、10粒×3板
国药准字Z14021728
批准日期:2017-10-11
1.根据国家食品药品监督管理总局的要求修改国内生产药品的说明书。2.按规定变更国内生产药品的包装标签。
国药准字:Z14020558
批准日期:2017-06-19
1、“朗致”由蓝色字体变为带红点的黑色字体;2、生产地址由“山西省新绛县朝殿路70号”变为“山西省万荣县宝鼎南路”;3、“中国药品电子监管码”变为“码上放心追溯码”;4、包材图案和颜色改变。
国药准字Z14021051
批准日期:2017-06-06
根据国家局24号令包装备案。
国药准字Z14020559
批准日期:2017-06-06
按照国家局24号令包装备案。
发布