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备案号 晋备200900185
药品通用名称 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省食品药品监督管理局
备案日期 2009-06-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠备案及生产企业信息

华北制药集团山西博康药业有限公司生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(批号:国药准字H20083785); 已于2009-06-11进行备案
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
其他厂家
国药准字H19990188
批准日期:2025-09-06
国药准字H20153293
批准日期:2025-09-04
国药准字H20054306
批准日期:2025-08-25
国药准字H20073413
批准日期:2025-07-18
国药准字H20073378
批准日期:2025-06-16
华北制药集团山西博康药业有限公司
其他产品
国药准字H20084120
批准日期:2011-08-09
变更注射用头孢唑肟钠等两个品种的药品包装。
国药准字H20084120;国药准字H20084121
批准日期:2011-07-04
注射用头孢唑肟钠:根据《中国药典》2010年版修改药品注册标准,申请省局备案。
国药准字H20094039
批准日期:2011-06-29
变更头孢克洛胶囊等四个品种的药品包装。
国药批准文号H14021973
批准日期:2010-08-02
申请增加阿莫西林胶囊的包材备案
国药准字H20073847、国药准字H20063161;
批准日期:2009-05-07
同意本品原料药产地改变为珠海联邦制药股份有限公司,同时要加强对其质量和稳定性的考察。
发布