| 备案号 | 津备201000278 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 格列吡嗪片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-10-05 |
| 备注 | 已备案 |
天津药物研究院药业有限责任公司生产的格列吡嗪片（批号：国药准字H12020671）；
已于2010-10-05进行备案
格列吡嗪片
其他厂家
H20123364
批准日期:2025-09-18
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批准日期:2025-08-15
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其他产品
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批准日期:2025-03-06
格列喹酮片变更“每板30片，每盒2板”包装规格说明书及标签式样的申请事项已在我委备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签。
国药准字H20058999
批准日期:2024-11-01
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由北京凯因科技股份有限公司变更为天津药物研究院药业有限责任公司;生产企业地址由北京市北京经济技术开发区荣昌东街7号201栋、203栋变更为天津滨海高新区滨海科技园惠新路29号
