备案号 | 津备200900136 |
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药品通用名称 | 吡罗昔康注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 天津市食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-08-07 |
备注 | 已备案 |
天津金耀氨基酸有限公司生产的吡罗昔康注射液(批号:国药准字H10880044);
已于2009-08-07进行备案
吡罗昔康注射液
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该品种修改说明书及标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签,对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
国药准字H20113050
批准日期:2013-01-18
该品种修改说明书的申请事项已在我局备案。请按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制说明书。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
见附件
批准日期:2012-11-22
醋酸曲安奈德注射液等6个品种修改说明书及标签的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签,对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
见附件
批准日期:2012-08-19
酚磺乙胺注射液等12个品种修改说明书及标签式样的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制说明书和标签,对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。
见附件
批准日期:2012-08-19
氟尿嘧啶注射液等29个品种修改标签式样的申请事项已在我局备案。请严格按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求印制标签。