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备案号 晋备201400922
药品通用名称 呋喃妥因肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山西省食品药品监督管理局
备案日期 2014-07-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

呋喃妥因肠溶片备案及生产企业信息

山西利丰华瑞制药有限责任公司生产的呋喃妥因肠溶片(批号:国药准字H14020435); 已于2014-07-22进行备案
呋喃妥因肠溶片
其他厂家
国药准字H32020602
批准日期:2025-07-18
国药准字H61021835
批准日期:2025-06-05
国药准字H14023936
批准日期:2025-04-24
国药准字H45021564
批准日期:2025-01-22
国药准字H14020884
批准日期:2024-12-24
山西利丰华瑞制药有限责任公司
其他产品
国药准字H14020147
批准日期:2025-03-25
变更药品所用原料药的供应商:该制剂品种中维生素B2原料药供应商为赤峰制药股份有限公司,现申请增加维生素B2片的原料药供应商云鹏医药集团有限公司(登记号Y20210000568,与制剂共同审评审批结果“A”)。
国药准字H20067652
批准日期:2024-09-24
变更药品所用原料药的供应商:该制剂品种中维生素B1原料药供应商为江苏巨邦制药有限公司,现申请增加维生素B1片的原料药供应商江西天新药业有限公司(登记号Y20190009787,与制剂共同审评审批结果“A”)。
批准日期:2024-04-29
申请氢氯噻嗪片标签加注“运动员慎用”字样。
国药准字H14020424
批准日期:2024-04-29
申请修订磷酸苯丙哌林片说明书、小盒、铝箔。
国药准字H14020553
批准日期:2021-08-10
说明书增加【上市许可持有人】名称:山西利丰华瑞制药有限责任公司,注册地址:山西省大同市经济技术开发区建昌街29号。
发布