| 备案号 | 冀备201300685 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿奇霉素干混悬剂 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2013-11-13 |
| 备注 | 已备案 |
葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂（批号：国药准字H20063830）；
已于2013-11-13进行备案
阿奇霉素干混悬剂
其他厂家
国药准字H20041281
批准日期:2025-09-15
国药准字H20234182
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批准日期:2024-11-21
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由哈尔滨儿童制药厂有限公司变更为葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司;生产企业地址由哈尔滨利民经济技术开发区北京路19号变更为衡水市开发区新区六路
国药准字H13024272
批准日期:2023-03-31
同意本品阿莫西林原料药产地在原批准的“华北制药集团先泰药业有限公司”、“内蒙古常盛制药有限公司”、“国药集团威奇达药业有限公司”基础上，增加“珠海联邦制药股份有限公司”，撤销“国药集团威奇达药业有限公司”。该品种阿莫西林原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
国药准字H20067258
批准日期:2023-03-05
同意本品盐酸金刚烷胺原料药在原批准的“浙江普洛康裕制药有限公司”和“东北制药集团股份有限公司”的基础上，增加“天津民祥药业有限公司”；本品马来酸氯苯那敏原料药在原批准的“河南九势制药股份有限公司”的基础上，增加“沈阳新地药业有限公司”。该品种盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
国药准字H13021815
批准日期:2023-03-05
同意本品人工牛黄原料药生产场地在原批准“湖南迪博制药有限公司”、“合肥今越制药有限公司”的基础上，增加“浙江国光生物制药有限公司”。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
国药准字H13023980
批准日期:2023-03-05
同意本品人工牛黄原料药产地在原批准的“湖南迪博制药有限公司”的基础上，增加“合肥今越制药有限公司”。请申请人关注新增原料药产地后该品种的稳定性研究。
