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备案号 冀备201500334
药品通用名称 参芍片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2015-11-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

参芍片备案及生产企业信息

保定天浩制药有限公司生产的参芍片(批号:国药准字Z10900015); 已于2015-11-27进行备案
参芍片
其他厂家
国药准字Z19990059
批准日期:2015-12-08
国药准字Z10900015
批准日期:2010-03-03
保定天浩制药有限公司
其他产品
国药准字H20223855
批准日期:2025-04-14
申请备案本品有效期变更为36个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字Z20027140
批准日期:2024-01-11
申请备案本品生产工艺变更为“粉末填充”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字Z20027671
批准日期:2023-08-28
同意本品在原有包装规格6×3g/袋/盒、9×3g/袋/盒、12×3g/袋/盒的基础上,增加18×3g/袋/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改,其他项目及内容不得擅自修改,并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字H20213757
批准日期:2023-06-12
申请备案本品有效期变更为36个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字Z10960062
批准日期:2022-10-21
提取生产工艺变更:对白芍饮片的提取工艺进行优化,由水提三次变更为水提两次; 填充工艺变更:由制粒后填充变更为粉末直接填充
发布