| 备案号 | 冀备200800003 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 益母草颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-01-02 |
| 备注 | 已备案 |
唐山益民制药有限公司生产的益母草颗粒（批号：国药准字Z13020660）；
已于2008-01-02进行备案
益母草颗粒
其他厂家
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批准日期:2008-01-23
同意本品在原有包装规格5克/袋，12袋/盒的基础上，增加5克/袋，6袋/盒的包装规格。原药品批准文号不变，本申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目不得擅自修改，并需符合国家食品药品监督管理局令第24号及有关文件的要求。
国药准字Z13022498
批准日期:2008-01-02
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字Z13020649
批准日期:2008-01-02
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件及国家药品标准要求对本品说明书内容、格式及标签印制进行规范。
国药准字Z13020645
批准日期:2008-01-02
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
