备案号 | 冀备200800273 |
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药品通用名称 | 复方板蓝根颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2008-03-10 |
备注 | 已备案 |
河北国金药业有限责任公司生产的复方板蓝根颗粒(批号:国药准字Z13020004);
已于2008-03-10进行备案
复方板蓝根颗粒
其他厂家
国药准字Z44022507
批准日期:2025-09-10
国药准字Z45021297
批准日期:2025-08-13
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批准日期:2025-08-05
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其他产品
国药准字Z20050767
批准日期:2025-08-01
申请备案本品变更浸膏干燥生产工艺。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字Z13020003
批准日期:2025-06-09
申请本品的有效期由“18个月”变更为“24个月”,药品生产场地由“邢台市桥东区襄都北路776号”变更为“河北省邢台经济开发区建业路2888号”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字Z13020025
批准日期:2025-05-30
申请上市销售。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。
国药准字H13023351
批准日期:2025-03-28
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由邢台市桥东区襄都北路776号;河北省邢台经济开发区建业路2888号变更为河北省邢台经济开发区建业路2888号
国药准字Z20050501
批准日期:2025-03-18
备案本品生产企业变更为"河北国金药业有限责任公司”,具体生产地址见《药品生产许可证》。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性,必要时提出补充申请。