*.*.44.201
  • 亲爱的药智用户: 为了给您提供更优质的产品与服务,我们将于2025年9月29日 18:00-22:00进行药智医械数据版本更新。届时可能出现短暂访问异常,请尝试刷新页面。若有相关问题,请致电400-678-0778。感谢您的理解和支持,祝您生活愉快!
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 冀备200800388
药品通用名称 复方利血平片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河北省食品药品监督管理局
备案日期 2008-04-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方利血平片备案及生产企业信息

唐山市参花制药集团有限公司生产的复方利血平片(批号:国药准字H13024467); 已于2008-04-11进行备案
复方利血平片
其他厂家
国药准字H14023615
批准日期:2025-07-24
国药准字H61023288
批准日期:2025-07-01
国药准字H61022536
批准日期:2025-05-30
国药准字H14023613
批准日期:2025-04-14
国药准字H32026532
批准日期:2025-01-22
唐山市参花制药集团有限公司
其他产品
国药准字H13023343
批准日期:2018-07-20
同意本品人工牛黄原料药产地在原批准的“湖南迪博制药有限公司”、“合肥今越制药有限公司”基础上,增加“四川弘茂制药有限公司”。该品种人工牛黄原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
国药准字H13023660
批准日期:2018-07-20
同意本品对乙酰氨基酚原料药产地在原批准的“天津市博发药业有限公司”基础上,增加“河北冀衡(集团)药业有限公司”。该品种对乙酰氨基酚原料药产地以此备案为准。请申请人关注变更原料药产地后该品种的稳定性研究及一致性评价。
国药准字H13023345
批准日期:2017-02-20
关于补充药品说明书安全性内容的申请事项已在我局备案。对原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷说明书标签。
国药准字H13024196
批准日期:2012-01-10
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
国药准字H13023658
批准日期:2012-01-10
本申请事项已在我局备案。请申请人按照《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)等有关规章、规范性文件要求对本品说明书进行规范。对国家局原核准的说明书内容不得擅自更改。请严格按照国家食品药品监督管理局令第24号有关规定设计印刷标签。
发布