| 备案号 | 冀备200801266 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 舒筋活血片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-09-02 |
| 备注 | 已备案 |
河北冀衡（集团）药业有限公司生产的舒筋活血片（批号：国药准字Z13022229）；
已于2008-09-02进行备案
舒筋活血片
其他厂家
国药准字Z65020045
批准日期:2025-09-16
国药准字Z34021090
批准日期:2025-08-29
国药准字Z61020135
批准日期:2025-08-25
国药准字Z23021938
批准日期:2025-08-20
国药准字Z41021804
批准日期:2025-06-25
其他产品
国药准字H20067106
批准日期:2020-09-30
根据国家药品监督管理局药品补充申请批件（批件号：2019B03293），修订药品包装标签及说明书，增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字Z13020437
批准日期:2015-12-10
同意本品在原有包装规格2×12片/板/盒的基础上，增加3×12片/板/盒的包装规格。原药品批准文号不变，本申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目不得擅自修改，并需符合国家食品药品监督管理局令第24号及有关文件的要求。
国药准字Z13020440
批准日期:2015-11-30
同意本品在原有包装规格60片/瓶，2×12片/板/盒，3×12片/板/盒的基础上，增加2×20片/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字Z13022182
批准日期:2015-11-30
同意本品在原有包装规格3×10粒/板/盒的基础上，增加2×12粒/板/盒，3×12片/板/盒的包装规格。此申请不涉及直接接触药品包装材料的变更。请对说明书、包装标签【包装规格】项做相应修改，其他项目及内容不得擅自修改，并须符合国家局令第24号及有关文件要求。
国药准字Z13020432
批准日期:2015-11-30
根据《中国药典》2015年版实施要求，本品【成份】项由“淀粉”修订为“玉米淀粉”，执行日期为“2015年12月1日”。请申请人根据国家食品药品监督管理局24号令要求修订产品的说明书及包装标签对应项目，其他内容不得擅自修改。申请人对备案内容的真实性、完整性和准确性负责。
